眼
眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.
光遗传工具病毒（rAAV）
光遗传工具表达的蛋白分子，在受到光刺激时打开离子通道或激活质子泵，改变细胞内外的电位差从而实现细胞的超极化和去极化。该工具主要应该用于神经细胞及其他可兴奋细胞的生理研究中。
Human microRNA23a 表达慢病毒
纽恩生物采用目前最为成熟的U6 启动子进行microRNA的表达载体构建。并且可根据实验具体要求单独或者同时携带荧光蛋白和抗生素筛选标记基因。
慢病毒包装
Lentivirus载体构建服务、慢病毒超值套餐服务以及稳定细胞系的建立服务，本公司将免费提供相应的阴性对照载体、阴性对照病毒液和阴性对照病毒感染的细胞系。以上病毒滴度1*108TU/ml。