SphI 内切酶该限制性内切酶识别5′-ATGCA↓T-3′的酶切位点，并在缓冲液G中具有最佳活性，携带来自发色链霉菌的Sph I克隆基因的大肠杆菌菌株，一般用于酶切。

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λDNA（dam-, dcm-）溶液（0.2 mg/ml）λ是一种温带的大肠杆菌噬菌体。病毒DNA呈线性和双链（48502 NT），12 bp单链互补5’端。噬菌体颗粒将其染色体注入细胞后，染色体通过末端连接循环

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SmiI为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。

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AhlI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。

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BstSFI为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育

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Bbv12I酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量

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AccB1I高酶浓度可能导致恒星活动。为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。

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脱氧核糖核酸酶 I（无RNA酶和蛋白酶）chromatographilly纯净to remove核糖核酸酶和蛋白酶。lyophilized in瓶。

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ZrmI为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。

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BstH2I高浓度的酶活性，may result in to obtain 100%明星活动，牛血清白蛋白（BSA）should be added to the反应混合到最后1×100μg／ml浓度的BSA。do not use for l

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