Bst6I
Bst6I为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。
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XbaI 内切酶
XbaI 内切酶该限制性内切酶识别5'-T↑CTAGA-3'的酶切位点，并在Y缓冲液中具有最佳活性。
核糖核酸酶 T1
核糖核酸酶 T1悬浮液.supplied有2.8米硫酸铵溶液。一股每年增加的原因在吸收在260nm at 98.6 of 1.0 pH值7.5 in 15分钟。注意一个测序股是相当于0.075沃辛顿股。
BstNSI
BstNSI为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。
Acc16I
Acc16I酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。
EcoICRI
EcoICRI为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA进行长时间培养
TaqI 内切酶
TaqI 内切酶TaqI限制性内切酶识别T ^ CGA位点，并在其自身独特的缓冲液中在65°C下最佳切割。
Apal I
Apal I该限制性内切酶识别5'-G↓TGCAC-3'的酶切位点，并在缓冲液Y中具有最佳活性；携带来自巴氏醋杆菌的apaLIR克隆基因的重组大肠杆菌，一般用于单双酶切。
PspN4I
PspN4I酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。
ApaI
ApaI 为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。
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