非变性蛋白电泳分子量标准
非变性蛋白电泳分子量标准核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
CM交换介质
CM(羧甲基)是最常用的弱阳离子交换介质配基之一。离子交换层析是生物大分子分离纯化最常用的方法。以琼脂糖凝胶为基质的离子交换层析介质保留了天然多糖化合物极好的亲水性及孔结构,对生物活性大分子具有很好的相容性,特别适用于蛋白质、酶、多糖、核酸
真菌（酵母）专用蛋白酶抑制剂
真菌（酵母）专用蛋白酶抑制剂核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
小鼠抗CBP标签单抗
该抗体可高度特异识别重组蛋白C 末端或N 末端和内部的C B P 标签(RRWKKNFIAVSAANRFKKISSSGAL),而不受邻近氨基酸组成的影响,可用于检测各种表达载体表达的CBP 标签融合蛋白。
鲁米诺
鲁米诺核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
核酸清除剂
蛋白双向电泳的关键是制备好的样品,其中包括核酸的清除,因为核酸能与蛋白质结合,影响聚焦。同时,核酸的分子量大,容易堵塞凝胶,造成条带拖尾。此外,如果使用银染的方法检测蛋白质,污染的核酸也会被染色,为此我公司开发了本产品,用于清除蛋白质样品中
山羊抗小鼠IgG(H+L)，辣根过氧化酶标记
山羊抗小鼠IgG(H+L)，辣根过氧化酶标记核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
山羊抗人IgG(H+L)，碱性磷酸酶标记
本产品是一种经亲和纯化的山羊抗人抗体。该抗体是利用固定抗原经免疫亲和层析分离获得。它与人IgG 所有亚类反应,并和其它人免疫球蛋白的轻链反应。该抗体与其它种属的免疫球蛋白具有交叉反应。它与马及牛血清蛋白有极小的交叉反应。该抗体碱性磷酸酶(A
小鼠抗T7标签单抗
该抗体可高度特异识别重组蛋白C末端或N末端的T7标签(MASMTGGQQMG),而不受邻近氨基酸组成的影响,可用于检测各种表达载体表达的T7-Tag融合蛋白。