Hieff NGS® Ultima Pro DNA Library Prep Kit for Illumina® V2全能型DNA建库试剂盒V2
产品名称: Hieff NGS® Ultima Pro DNA Library Prep Kit for Illumina® V2全能型DNA建库试剂盒V2
英文名称: Hieff NGS® Ultima Pro DNA Library Prep Kit for Illumina® V2全能型DNA建库试剂盒V2
产品编号: 12197ES24
产品价格: 0
产品产地: Yeasen
品牌商标: Yeasen
更新时间: 2024-12-10T13:22:33
使用范围: null
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产品信息
产品名称
产品编号
规格
价格
促销价
Hieff NGS® Ultima Pro DNA Library Prep Kit for Illumina® V2
全能型DNA建库试剂盒V2
12197ES24
24 T
5255.00
3155.00
12197ES96
96 T
18255.00
10955.00
产品描述
Hieff NGS® Ultima Pro DNA Library Prep Kit for Illumina® V2是针对Illumina®高通量测序平台专业开发设计的新一代建库试剂盒。本产品采用高质量的酶学组成,在前一代建库试剂盒的基础上,改进了DN**段末端修复和加A效率,同时改善了接头连接效率。本试剂盒采用新型的高保真酶,显著提高扩增均一性和保真性,可应用于常规动植物基因组、微生物基因组、FFPE、cfDNA、ChIP DNA等样本,助力获得优异的测序数据。
适用100 pg-1000 ng所有DNA样本,包含cfDNA、FFPE等
业界领先的文库转化率,最高可达70%以上
多样本验证可获得优异的文库与测序数据
严格的批次性能与稳定性质控
产品组分
组分编号
组分名称
产品编号/规格
12197ES08
12197ES24
12197ES96
12197-A
Endprep Buffer 2.0
48 μL
144 μL
576 μL
12197-B
Endprep Enzyme 2.0
32 μL
96 μL
384 μL
12197-C
Ligation Enhancer 2.0
240 μL
720 μL
3×960 μL
12197-D
Rapid T4 DNA Ligase 2.0
40 μL
120 μL
480 μL
12197-E
Canace® Pro Amplification Mix 2.0
200 μL
600 μL
4×600 μL
12197-F
Primer Mix
40 μL
120 μL
480 μL
运输与保存方法冰袋运输。所有组分-20 °C保存,有效期1年。
注意事项一、关于操作
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 请于使用前将试剂盒各组分置于室温解冻。解冻后上下颠倒数次充分混匀,短暂离心后置于冰上待用。
3. 配制各步骤反应液时推荐使用移液器吹打混匀或轻轻振荡,剧烈振荡可能会造成文库产出下降。
4. 为避免样品交叉污染,推荐使用带滤芯的枪头,吸取不同样品时请更换枪头。
5. 推荐在带热盖的PCR仪中进行各步骤反应,使用前应预热PCR仪至反应温度附近。
6. PCR产物因操作不当极容易产生气溶胶污染,进而影响实验结果准确性。推荐将PCR反应体系配制区和PCR产物纯化检测区进行强制性的物理隔离;使用专用的移液器等设备;并定时对各实验区域进行清洁(使用0.5%次**钠或10%漂白剂进行擦拭清理),以保证实验环境的洁净度。
7. 本产品仅作科研用途!
二、关于DN**段化
1. 本试剂盒中兼容机械法及酶切法片段化的DNA。
2. 本试剂盒兼容范围为100 pg - 1000 ng Input DNA。应尽可能使用A260/A280 = 1.8-2.0的高质量Input DNA。表1中列举了将本试剂盒应用于常见应用中推荐的Input DNA量。
表1 常见应用中推荐Input DNA量
应用
样本类型
推荐Input DNA量
全基因组测序
复杂基因组
50 ng-1000 ng
靶向捕获测序
复杂基因组
10 ng-1000 ng
全基因组测序,靶向捕获测序
FFPE DNA
50 ng-1000 ng
全基因组测序,靶向捕获测序
cfDNA/ctDNA
≥500 pg
全基因组测序
微生物基因组
≥1 ng
全基因组测序PCR-free测序
高质量DNA
≥50 ng
【注】:上表为使用高质量DNA时推荐的Input DNA量,当Input DNA质量较差或需要进行片段分选时,应适当上调使用量。
3. Input DNA特指投入末端修复/dA尾添加步骤中的DNA。
4. Input DNA制备过程中带入的高浓度金属离子螯合剂或其他盐,可能会影响末端修复/dA尾添加步骤反应效率,建议DN**段化后进行磁珠纯化或分选。当使用机械法进行DN**段化且产物不进行纯化或长度分选而直接建库时,请将DNA稀释在TE Buffer