肝脏作为较早被用于基因治疗的器官，多年来研究热度有增无减，前期小V已经与大家共同学习了在肝脏应用中关于AAV的选择策略，今天小V将分享几个利用维真生物AAV进行肝脏研究的文献案例：
Tripartite motif 16 ameliorates nonalcoholic steatohepatitis by promoting the degradation of phospho-TAK1 非酒精性脂肪性肝炎(NASH)相关的肝细胞癌和肝病已成为发达国家需要肝移植的主要原因。脂质过度积累导致的脂毒性能够引起内质网应激和破坏蛋白质稳态，在NASH中发挥核心作用。目前还没有批准任何药物疗法用于治疗NASH，因此探究NASH的发展机制，寻找潜在的治疗靶点至关重要。 图1. TRIM16调控NASH机制 病毒产品 AAV8-CMV-TRIM16&AAV8-CMV-GFP 实验动物 8周龄HFHC喂养C57BL/6J 小鼠 （NASH小鼠模型） 注射方式 腹腔注射 病毒滴度 1x10E13vg/ml 检测时间 8周后 如图2所示，AAV8-TRIM16注射后，Western blot和qPCR分析均表明TRIM16在小鼠肝脏中过表达成功。与对照组(AAV-GFP)相比，注射AAV8-TRIM16的小鼠在经HFHC喂养16周后，肝脏重量和肝体重比明显降低，此外，TRIM16过表达显著减缓了HFHC喂养小鼠肝脏中的脂质积聚、炎症、纤维化和肝损伤。 图2. AAV8过表达TRIM16可减轻HFHC喂养小鼠的肝脂肪变性和炎症 Overexpression of ring fnger protein 20 inhibits the progression of liver fbrosis via mediation of histone H2B lysine 120 ubiquitination 肝纤维化是一种慢性肝损伤，可导致肝硬化和肝癌。RNF20（环指蛋白20）又称E3泛素蛋白连接酶BRE1A，已被报道参与慢性肝病，然而，RNF20在肝纤维化中的作用尚不清楚。研究人员先后通过肝纤维化模型的体内外研究证实，RNF20过表达可显著抑制体内外肝纤维化的进展，表明RNF20有望成为治疗肝纤维化的新靶点。 病毒产品 AAV8-TBG-RNF20
地 址： 高新区港源四路416号 联系人： 展经理 电 话： 400-077-2566 传 真： 0531-88896821 Email：market@wzbio.cn
发现帕金森病风险蛋白！山大张利宁/李艳教授团队揭秘PDCD4促进PD发病和发展的作用机制
(2024-11-25T00:00 浏览数:2413)
CANCER IMMUNOL RES｜揭秘抗PD-1免疫治疗肝细胞癌的耐受新机制（腺病毒感染巨噬细胞BMDMs）
(2024-11-18T00:00 浏览数:4368)
江沛教授团队发现小胶质细胞AKAP8L可能是糖尿病相关认知障碍的治疗靶点
(2024-11-11T00:00 浏览数:4782)
AAV在内耳的靶向应用策略（下）（AAV血清型、载体）
(2024-11-04T00:00 浏览数:4695)
IF 40.8｜郑乐民/刘东辉/徐勇研究团队联合揭示ANXA1是预防和治疗肥胖的潜在靶点！（腺病毒感染脂肪血管基质组分））
(2024-10-28T00:00 浏览数:6201)
IF 40.8｜杨吉春/迟毓婧/王国庆/刘兴凯团队揭示RIMKLA-BHMT1轴改善肝脏脂肪变性的机制
(2024-10-14T00:00 浏览数:7321)
Cell Death and Disease｜吉林大学第一医院尉海涛团队揭示Kat2a-铁死亡轴在糖尿病心肌病发病机制中的新作用
(2024-10-08T00:00 浏览数:9935)
AAV在内耳的靶向应用策略（上）（特异性启动子、注射方式）
(2024-09-29T00:00 浏览数:11194)
Nature Metabolism IF18.9｜ 浙江大学联合国外多研究团队揭示ATGL的S酰化调控脂滴稳态机制
(2024-09-23T00:00 浏览数:13925)
IF 16.7｜杨吉春/迟毓婧/刘兴凯团队揭示FAM3A通过PANX1调控ATP释放改善肝脏糖脂代谢的新机制
(2024-09-18T00:00 浏览数:14671)
山东维真生物科技有限公司
商家主页
相关咨询