​DOTMA与DODMA有什么区别?其优缺点有哪些?-产品资讯-资讯-生物在线

​DOTMA与DODMA有什么区别?其优缺点有哪些?

作者:艾伟拓(上海)医药科技有限公司 2021-04-13T10:35 (访问量:2728)

DOTMA诞生于1987年,由Felgner等人合成出来并应用于DNA的递送。DOTMA中文名二油酰丙基氯化三甲铵,构效关系上两条脂肪酸短链(C14)组成的脂质体较长链(C16或C18)有着更好的转染效果,结构式如下:


容易与它混淆的DODMA是1,2-二油酰氧基-3-二甲基氨基丙烷,两者铵离子价位不同,带电荷密度不同,自然在用法和效果方面也不一样。


RNA类药物的效果与选用的阳离子脂质材料密切相关,实验中遇到问题的时候不妨多试几种阳离子脂质材料呀。下面附上DOTMA的基本信息与优缺点:



1、通用名称:DOTMA

2、商品名:DOTMA

3、中文名称:二油酰丙基氯化三甲铵

4、化学名称:1,2-双十八烯氧基-3-甲基铵丙烷 (氯盐)

5、分子式:C42H84ClNO2

6、生产商:艾伟拓(上海)医药科技有限公司

7、CAS号:104872-42-6

8、用途:阳离子脂质体


9、性状:白色固体

10、纯度:96%以上

11、分子量:670.575

12、熔点:35~38℃

13、保存条件:-20℃

14、注意事项:避免与强酸、强碱、强氧化性物质接触







1、产品名称:DODMA

2、化学名称:1,2-二油醇-3-二甲基氨基-丙烷

3、英文通用名称:DODMA

4、CAS号:104162-47-2

5、级别:试剂

6、分子量:620.1

7、分子式:C41H81NO2

8、产品特性:黄色澄清液体

9、保存条件:-20±5℃,遮光密闭



优点:
| 对核酸包载效率高,RNA/DOTMA脂质复合物中RNA包封率可达100%;
| 基因转染效率高,某些细胞上能高出DOTAP chu方10倍多;
| 细胞毒性较小,安全性好;
| 可GMP大规模生产。

缺点:
| 价格较高;
| 转染效率不如DLin-MC3-DMA等可电离阳离子脂质;
| 目前仍处于实验室研究阶段,没有上临床的产品。
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