警惕“过敏进行曲”
2025年9月14日是第八个“世界特应性皮炎日”。特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）是一种常见的慢性、复发性、炎症性皮肤疾病，以剧烈瘙痒和湿疹样病变为主要特征。作为“特应性进程”的首发环节，AD患者常伴有皮肤屏障功能受损、免疫调节异常以及微生物组紊乱等核心病理改变。研究表明，约30-50%的中重度AD患者会逐步发展为过敏性鼻炎（AR）、过敏性哮喘（AA）等其他特应性疾病，形成典型的“特应性进行曲”（Atopic March）。
特应性进程
“特应性进行曲”指过敏性疾病随年龄演进的过程，表现为不同器官的特应性疾病及致敏原依次出现，部分症状逐渐显著，部分则逐步缓解。AD通常是这一进程的起点，随后可相继出现IgE介导的食物过敏（FA）、AA和AR，患者对食物和/或环境过敏原的敏感性也随之增强。AD在儿童中的发生率为17%至24%，其中48%和89%的患儿在6个月和5岁前发病，症状发生率在2岁时达到高峰。约半数患儿至青春期可缓解症状，而另一半将持续至成年。随着AD严重程度增加，后续发生FA、AA及AR的风险也相应提高。
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AD的发病机制具有明显的阶段性特征，其病理进程始于看似“正常”的非皮损区。但该区域已存在显著的皮肤屏障功能缺陷，致使外界过敏原易于穿透表皮。这些抗原被表皮内的朗格汉斯细胞（LCs）及真皮中的树突状细胞（DCs）识别并呈递，从而启动初始免疫应答，诱发炎症细胞在局部募集与活化。同时，屏障损伤还会刺激角质形成细胞释放TSLP、IL-33等警报素及CCL17等趋化因子。这些介质不仅介导瘙痒信号传递，还激活2型固有淋巴细胞（ILC2）和Th2细胞，奠定AD早期以2型免疫优势为主的炎症基调。
AD的发病机制
在急性期，Th2细胞通过分泌IL-4和IL-13，促进IgE类别转换、抑制关键屏障蛋白表达，并招募嗜酸性粒细胞等炎症细胞，加剧炎症反应和感染风险。随着疾病进展至慢性期，免疫应答转变为Th1/Th2混合模式，并进一步促进IL-22和IL-23等细胞因子的异常表达，导致慢性炎症循环、皮肤结构重塑及顽固性瘙痒。这一多阶段、多通路、多靶点的免疫紊乱过程，正是AD成为“特应性进行曲”危险起点的深层机制。
近年来，生物制剂和小分子靶向药物在AD治疗领域取得了显著进展，多款药物已获批上市并展现出强劲的市场表现。 Dupilumab（度普利尤单抗）作为首个靶向IL-4Rα的全人源单克隆抗体，自2017年获批以来已成为全球AD市场的绝对主导者，其2024年全球销售额超过142亿美元，持续领跑。Tezepelumab（特泽利尤单抗）作为首个靶向TSLP的全人源单抗，虽最初获批用于治疗哮喘，但其在AD适应症的拓展前景也备受关注，市场潜力巨大。Tralokinumab（曲罗芦单抗）是全球首个特异性靶向IL-13的单克隆抗体，用于治疗中重度AD。此外，更早上市的IL-17A抑制剂Secukinumab（司库奇尤单抗）和IL-12/23抑制剂Ustekinumab（乌司奴单抗）虽非AD一线疗法，但其在银屑病等领域的成功也为其在AD中的应用提供了参考。
AD已获批及III期临床生物药（数据来源：药渡）
在临床三期阶段，众多潜力药物正蓄势待发，竞争焦点主要集中在IL-4Rα、TSLP、OX40/OX40L等热门靶点。康诺亚生物的Stapokibart（司普奇拜单抗）已于2024年9月在中国率先获批上市，其国际Ⅲ期临床数据显示出优异疗效，有望成为Dupilumab的有力竞争者。 同样靶向IL-4Rα的Rademikibart（乐德奇拜单抗，康乃德生物）已提交上市申请。 在OX40靶点方面，Amgen的Rocatinlimab（诺卡替利单抗，靶向OX40）和Sanofi的Amlitelimab（艾莫特利单抗，靶向OX40L）的Ⅱ期数据均显示出持久的缓解潜力，有望为AD治疗带来新的突破。
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✍ IgE Fc蛋白：高生物活性经ELISA验证
Immobilized Human Fc epsilon RI alpha, Fc Tag (Cat. No. FCA-H5259) at 5 μg/mL (100 μL/well) can bind Human IgE Fc, His Tag (Cat. No. IGE-H52H9) with a linear range of 0.6-10 ng/mL (QC tested).
✍ IL-4蛋白：高生物活性经ELISA验证
Immobilized Human IL-4, His Tag (Cat. No. IL4-H52H9) at 5 μg/mL (100 μL/well) can bind Human IL-4 R alpha, Fc Tag (Cat. No. ILR-H5253) with a linear range of 0.5-16 ng/mL (QC tested).
✍ TSLP蛋白：高生物活性经FACS验证
2e5 of Human TSLP R (Luc) HEK293 Reporter Cells were stained with 100 μL of 1 μg/mL of Human TSLP (R127A, R130A) Protein, His Tag (Cat. No. TSP-H52Ha) and negative control protein respectively, washed and then followed by PE anti-His Tag Antibody and analyzed with FACS (Routinely tested).
✍ IL-31蛋白：亲和力经SPR验证
Human IL-31, His Tag (Cat. No. IL1-H5247) immobilized on CM5 Chip can bind Human IL-31 RA, His Tag (Cat. No. ILA-H52H7) with an affinity constant of 52.1 nM as determined in a SPR assay (Biacore 8K) (Routinely tested).
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参考文献
1. Pareek A, Kumari L, Pareek A, et al. Unraveling atopic dermatitis: insights into pathophysiology, therapeutic advances, and future perspectives[J]. Cells, 2024, 13(5): 425.
2. Schuler IV C F, Tsoi L C, Billi A C, et al. Genetic and immunological pathogenesis of atopic dermatitis[J]. Journal of Investigative Dermatology, 2024, 144(5): 954-968.
3. Bieber T, Paller A S, Kabashima K, et al. Atopic dermatitis: pathomechanisms and lessons learned from novel systemic therapeutic options[J]. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, 2022, 36(9): 1432-1449.
4. Tsuge M, Ikeda M, Matsumoto N, et al. Current insights into atopic march[J]. Children, 2021, 8(11): 1067.
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