FITC标记的黑色素瘤相关抗原B2抗体
FITC标记的黑色素瘤相关抗原B2抗体This is of the mageb基因家族成员的基因。of this the members have their家庭全部编码序列外显子和并置在the last，the编码蛋白序列标识显示50到6
FITC标记的神经性舞蹈病蛋白抗体
FITC标记的神经性舞蹈病蛋白抗体亨廷顿蛋白是一种含有多聚谷氨酰胺区的蛋白质。当谷氨酰胺重复的数目超过35时，该基因编码亨廷顿的一个版本，导致亨廷顿氏病（HD）。当多聚谷氨酰胺伸展发生突变时，亨廷顿作用于细胞核内，通过细胞特异性凋亡机制诱导
FITC标记的RAGEF2蛋白抗体
FITC标记的RAGEF2蛋白抗体RAPGEF6是在多种组织中表达的鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF）。RAPGEF6定位于细胞质并在配体结合时转位至质膜，包含N端Ras-GEF结构域、环核苷酸单磷酸结合结构域、PDZ(PSD-95/DlgA/
FITC标记的磷酸化细胞周期检测点激酶1抗体
FITC标记的磷酸化细胞周期检测点激酶1抗体该基因编码的蛋白属于SR/THR蛋白激酶家族。对于DNA损伤或未复制DNA的存在，检查点介导的细胞周期停滞是必需的。这种蛋白质的作用是整合ATM和ATR的信号，这两个细胞周期蛋白参与了DNA损伤反
FITC标记的双同源框蛋白4抗体
FITC标记的双同源框蛋白4抗体Dux4是一种同源结构域蛋白，具有与PAX3和PAX7相似的蛋白序列。DUX4中的缺陷可能是面肩肱肌营养不良（FSHD）的原因。FSHD的特征是面部肌肉、上臂和肩胛带的肌肉无力。严重性是高度可变的。虚弱是缓慢
FITC标记的磷脂酸磷酸酶LPIN2抗体
FITC标记的磷脂酸磷酸酶LPIN2抗体小鼠研究表明，该基因在正常脂肪组织发育过程中起作用，可能在人体甘油三酯代谢中发挥作用。该基因代表了人类脂肪营养不良的候选基因，特征是体脂肪丢失、脂肪肝、高甘油三酯血症和胰岛素抵抗。[ RefSeq，J
FITC标记的ATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗体
FITC标记的ATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗体钾通道存在于大多数哺乳动物细胞中，在那里它们参与广泛的生理反应。该基因编码的蛋白质是一种完整的膜蛋白和内向整流型钾离子通道。编码的蛋白质，有更大的倾向，允许钾流入细胞而不是细胞外，由G蛋白
FITC标记的臂板蛋白3F抗体
FITC标记的臂板蛋白3F抗体SimaPrrin是一类参与信号传递的蛋白质家族。所有家族成员都具有分泌信号、500个氨基酸的sema结构域和16个保守的半胱氨酸残基(Kolodkin等人，1993[PubMed 8269517])。序列比较
FITC标记的自噬蛋白5/细胞凋亡的特异性蛋白抗体
FITC标记的自噬蛋白5/细胞凋亡的特异性蛋白抗体在酵母中，自噬是营养饥饿和细胞分化过程中必不可少的生存过程。自噬过程的特征是细胞质蛋白被选择性地降解为自噬体的膜结构，它依赖于多种蛋白质，包括自噬蛋白APG5和APG7。酵母APG7和人类同源物APG7与酿酒酵母中的泛素激活酶E1具有相似性，并且同样负责酶促激活自噬结合系统。APG5和人类同源物APG5（也指
FITC标记的FKBP14蛋白抗体
FITC标记的FKBP14蛋白抗体由该基因编码的蛋白是肽基脯氨酰顺反异构酶的FK506结合蛋白家族的成员。编码的蛋白质被发现在内质网的内腔中，在那里被认为加速蛋白质折叠。这种基因的缺陷是埃勒斯-丹洛斯综合征（EDS）的一个原因。蛋白质编码变